"NIPT VS เจาะน้ำคร่ำ " ตรวจ NIPT คือการเจาะเลือดที่แขนคุณแม่มาตรวจ ซึ่งใช้เพียงเล็กน้อย ไม่มีความเสี่ยงต่อลูกน้อยในครรภ์ สามารถตรวจและรู้เพศลูกได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10-20 สัปดาห์ แถมยังรู้ผลไว เพียง 5 วัน ความแม่นยำถึง 99. 99% การเจาะน้ำคร่ำ คือ การตรวจวินิจฉัยพันธุกรรม ผ่านน้ำคร่ำ โดยในน้ำคร่ำจะมีเซลล์ทารก และนำไปตรวจกับห้องปฎิบัติการ แต่ก็มีความเสี่ยงเช่น ถุงน้ำคร่ำอักเสบติดเชื้อ ถุงน้ำคร่ำรั่ว 3 โรค โครโมโซมเพศ "เทอร์เนอร์ ซินโดรม (Turner syndrome, XO)" เป็นภาวะที่พบว่ามีความผิดปกติของโครโมโซมที่มีผลต่อการพัฒนาในเพศหญิง ที่มีการขาดหายไปของโครโมโซมเพศ จำนวน 1 แท่ง (XO) โดยลักษณะอาการที่พบมากที่สุดของความผิดปกตินี้ คือ มีรูปร่างแคระแกร็น มีความสูงอยู่ที่ประมาณ 140 ซม.
ปรึกษาทีมแพทย์ และพยาบาลวิชาชีพผู้เชี่ยวชาญ เพื่อวางแผนเกี่ยวกับลูกน้อย
00-20. 00 น. อาทิตย์ 08. 00-16.
การตรวจคัดกรองก่อนคลอด (NIPT) 10-14 สัปดาห์ เป็นรูปแบบใหม่ที่มีความละเอียดอ่อนมากในการตรวจคัดกรองโรคดาวน์ และมีความแม่นยำมากกว่า 99% 2. การตรวจคัดกรองเซรั่มมารดา (MSS) 14-18 สัปดาห์ 3. การสแกนผิดปกติ 19-20 สัปดาห์ ในการตั้งครรภ์เพื่อตรวจสอบการเจริญเติบโตของทารกและดูว่าการตั้งครรภ์คืบหน้าอย่างไร บางครั้งสิ่งนี้สามารถแสดงอาการของโรคดาวน์ การทดสอบแบบวินิจฉัยที่นิยมใช้มี 2ประเภท 1. CHORIONIC VILLUS (CVS): คือการสอดเข็มเข้าไปในช่องท้องของมารดาพร้อมกับใช้เครื่องตรวจอัลตร้าซาวด์เพื่อเก็บตัวอย่างเซลล์จากรก เพื่อวินิจฉัยว่ามีโครโมโซมที่ขาดหายไป เกินมาหรือผิดปกติหรือไม่ โดยจะตรวจระหว่าง 11 ถึง 14 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ ไม่เจ็บปวดและใช้เวลาประมาณ 20 นาที ความเสี่ยงของการแท้งบุตรน้อยกว่า 1 ใน 100 2.
การตรวจ NIPT หรือ Non-Invasive Prenatal Testing คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดมารดา สามารถหาความเสี่ยงการเกิดกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่นที่สำคัญ รวมถึงโครโมโซมเพศและเพศของทารกในครรภ์ได้ หญิงตั้งครรภ์สามารถรับการตรวจ NIPT ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป 1.
Fetal fraction คือ สัดส่วนปริมาณ cfDNA (สารพันธุกรรมที่มาจากทารกในครรภ์) ที่หลุดออกมาจากรกที่สามารถพบได้ในเลือดแม่ หรือสัดส่วนดีเอ็นเอของลูกที่อยู่ในเลือดแม่นั่นก็คือ Fetal fraction ซึ่งผลตรวจจะได้รับการยอมรับว่าผ่านมาตรฐาน เมื่อค่า Fetal fraction มากกว่า 4% ปัจจัยหลักที่มีผลต่อปริมาณ fetal fraction คือ อายุครรภ์ ยิ่งอายุครรภ์มาก ปริมาณ fetal fraction จะสูงขึ้นตามลำดับเนื่องจาก DNA ของลูกที่ถูกนำมาวิเคราะห์นั้นเป็น DNA ที่มาจากรก เมื่ออายุครรภ์มากขึ้นขนาดรกก็ใหญ่ขึ้นจึงทำให้ DNA เยอะขึ้น อย่างไรก็ตามมีสถิติออกมาว่าปริมาณ fetal fraction นั้นจะขึ้นอย่างช้าๆ ประมาณ 0.
คุณแม่ลูกสอง คำถามที่พบบ่อยเกี่ยวกับ Luma NIPT Test การตรวจคัดกรอง NIPT มีความแม่นยำมากน้อยแค่ไหน? ความแม่นยำของผลการตรวจคัดกรอง NIPT ขึ้นอยู่กับโครโมโซม การตรวจ NIPT มีวิธีการอย่างไร? การตรวจ NIPT เป็นการตรวจคัดกรองโดยวิเคราะห์จาก cell-free DNA (cfDNA) หรือปริมาณดีเอ็นเอที่ถูกปล่อยออกมาจากรกซึ่งอยู่ในกระแสเลือดของมารดา โดยจะตรวจจับความผิดปกติของโครโมโซมของดีเอ็นเอของทารกที่อยู่ในเลือดของมารดาจากการเก็บตัวอย่างเลือด ฉันสามารถอ่านผลการตรวจคัดกรอง NIPT ได้อย่างไร? การตรวจ NIPT เป็นเพียงการตรวจคัดกรองไม่ใช่การตรวจวินิจฉัย ซึงหมายความว่าการตรวจคัดกรอง NIPT ไม่สามารถวินิจฉัยภาวะทางพันธุกรรมได้อย่างแน่ชัด อย่างไรก็ตามการตรวจ NIPT สามารถคาดคะแนความเสี่ยงของภาวะทางพันธุกรรมได้ ดังนั้นการอ่านผลการตรวจคัดกรองจึงจำเป็นที่จะต้องอ่านโดยผู้เชี่ยวชาญ เราขอแนะนำให้ท่านนำผลการตรวจไปแสดงแก่สูตินารีแพทย์ประจำตัวของท่าน เพื่ออ่านและแปลผลต่อไป ใครบ้างที่ควรตรวจคัดกรอง NIPT? หญิงตั้งครรภ์ทุกคนสามารถตรวจคัดกรอง NIPT ได้ อย่างไรก็ตามการตรวจ NIPT มีความจำเป็นอย่างมากสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่อายุ 35 ปีขึ้นไป หรือมีประวัติครอบครัวที่เกี่ยวข้องการความผิดปกติของโครโมโซม ทั้งนี้ประวัติครอบครัวหมายรวมไปถึงครอบครัวของบิดาของทารกในครรภ์ ฉันสามารถทราบเพศของทารกในครรภ์จากบริการตรวจ Luma NIPT Test ได้หรือไม่?
3% เปรียบเทียบกับวิธี IONA® NIPT ซึ่งมีอัตราการตรวจพบ (sensitivity) > 99% และผลบวกลวง (false positive) < 0. 09% ตามขั้นตอนปกติของการตรวจคัดกรอง หากได้ผลเป็นบวก (พบความผิดปกติ) แพทย์จะแนะนำให้ทำการตรวจยืนยันด้วยวิธีการเจาะน้ำคร่ำ หรือการตรวจชิ้นเนื้อรก ซึ่งอาจสร้าง ความเครียด เจ็บปวด และมีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรที่ประมาณ 0.
บริการตรวจคัดกรอง NIPT ของเรารวมตัวเลือกในการระบุเพศของทารกในครรภ์ในรายงานผลกาารตรวจ การตรวจคัดกรอง NIPT มีอันตรายหรือไม่? การตรวจคัดกรอง NIPT เป็นการตรวจวิเคราะห์โดยการเก็บตัวอย่างเลือดจากมารดาซึ่งไม่มีอันตรายต่อทารกในครรภ์ ตัวอย่างเลือดของฉันจะถูกส่งไปตรวจวิเคราะห์ที่ไหน? ตัวอย่างเลือดของท่านจะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ GC Genome ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการทางพันธุกรรมชั้นนำในประเทศเกาหลีใต้ โดยห้องปฏิบัติการของเราได้รับการรับรอง College of American Pathologists (CAP) จากประเทศสหรัฐอเมริกา ซึ่งถือว่าเป็นสมาคมที่ใหญ่ที่สุดและดีที่สุดในการรับรองมาตรฐานของห้องปฏิบัติการ ใครเป็นคนเก็บตัวอย่างเลือดของฉัน? พยาบาลวิชาชีพผู้เชี่ยวชาญของเราจะเดินทางไปยังสถานที่ที่ท่านระบุและจะทำงานการเก็บตัวอย่างเลือดของท่าน ฉันควรทำอย่างไรต่อไปหากผลการตรวจคัดกรองของฉันระบุว่า ทารกในครรภ์มีความเสี่ยงสูงที่จะมีความผิดปกติทางพันธุกรรม เราขอแนะนำให้ท่านสอบถามสูตินารีแพทย์ประจำตัวของท่านสำหรับการดำเนินการในขั้นตอนต่อไป รวมไปถึงการตรวจวิเคราะห์เพิ่มเติม We use cookies on our website to give you the most relevant experience by remembering your preferences and repeat visits.
NIPS Express ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของ 5 โครโมโซมหลักที่พบบ่อยตามสถิติ ได้แก่ คู่ที่ 13, 18, 21, X, Y ราคาเดิม 19, 900 บาท ราคาปรับใหม่ 12, 900 บาท 2. NIPS ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มโรคที่มีอาการบกพร่องทางสติปัญญาที่พบบ่อยที่สุดตามสถิติในโรงเรียนเด็กพิเศษอีก 5 โรค ราคาเดิม 27, 000 บาท ราคาปรับใหม่ 19, 900 บาท 3. NIPS Plus ตรวจคัดกรองความสมบูรณ์ของโครโมโซมทั้ง 23 คู่ ร่วมกับกลุ่มโรคที่มีอาการบกพร่องทางสติปัญญาที่พบบ่อยที่สุดตามสถิติอีก 19 โรค และโรคที่เกิดจากยีนผิดปกติ ก่อให้เกิดกลุ่มอาการคนแคระ กระดูกสั้น กะโหลกศีรษะผิดปกติอีก 20 ตำแหน่งของยีนก่อโรค ราคาเดิม 40, 900 บาท ราคาปรับใหม่ 34, 900 บาท รุ่นนี้เป็นที่นิยมมากในไต้หวันค่ะ รายการสั่งตรวจที่สามารถทำได้เพิ่มเติม - อัลตราซาวด์ 2 มิติโดยสูติแพทย์ เพิ่ม 2, 000 บาท - ตรวจคัดกรองพาหะโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง SMA เพิ่ม 2, 000 บาท ติดต่อนัดหมายเพื่อรับคำปรึกษา: 02 077 9991, 087 540 9993 Email: Line ID: @panthupark